據(jù)上海恒遠(yuǎn)生化試劑有限公司酶聯(lián)免疫試劑盒報道：

藥物研發(fā)是一個充滿艱辛甚至色彩的歷程。有的時候，成功似乎就在眼前了，zui后卻功敗垂成。

在II期臨床結(jié)束時，研究人員應(yīng)該要得到扎實可靠的有關(guān)人體安全及有效性的數(shù)據(jù)。而III期臨床則是整個研發(fā)過程中對新產(chǎn)品進(jìn)行的zui大的一場“臨床試驗”。有的時候，賭輸了甚至都說不清楚到底是在哪里出了問題。

但是在巨大的市場價值的吸引下，大型制藥企業(yè)、藥物研發(fā)人員依然前赴后繼地走在復(fù)雜、重大疾病新藥研發(fā)的道路上。據(jù)估計，大約有三分之一的III期臨床試驗zui后以災(zāi)難性的失敗告終。有分析報告指出，目前III期臨床試驗的成功率大約在65%，這個數(shù)字在數(shù)年之前為70%

每一年，我們都會看多許多具有成為重磅藥潛力的藥物倒在III期臨床階段。而2012年似乎更是見證了藥物研發(fā)*zui重大的失利。國外生物技術(shù)資訊fiercebiotech盤點了今年5項zui大的失敗案例，生物探索摘譯分享如下：

BMS-094 – 百時美施貴寶

BMS-094當(dāng)之無愧地可以排在失敗案例*位。BMS-094是針對丙型肝炎的藥物，在百時美施貴寶以25億美元將BMS-094的開發(fā)公司Inhibitex收入囊中7個月后，悲劇發(fā)生了，一位病人因為該藥產(chǎn)生不適并zui終死于心力衰竭，另外還有一些病人也因此躺進(jìn)了醫(yī)院病房。因此BMS公司2012年8月1日已經(jīng)決定停止繼續(xù)進(jìn)行試驗研究。這些不良事件的原因尚未*確定，但百時美施貴寶公司因為決定停止開發(fā)此藥，在2012年第三季度已造成的經(jīng)濟(jì)損失大約在17億美元左右。

Bapineuzumab – 輝瑞，強(qiáng)生

Bapineuzumab“屈居”第二。在輝瑞和強(qiáng)生宣布阿茲海默病藥物Bapineuzumab的III期臨床失敗并決定終止該項目后，幾乎每一個業(yè)內(nèi)專家都評論稱該藥實際上是不可能成功的。為什么？因為該藥試圖在錯誤的疾病階段緩解病情。臨床試驗所招募的中輕度患者已經(jīng)遭受了由于β淀粉樣蛋白造成大腦損傷，這種治療幾乎沒有機(jī)會修復(fù)已經(jīng)形成的損傷。

對于輝瑞來說，該藥的失敗也是一個昂貴的警示，其針對阿茲海默病的高風(fēng)險新藥研發(fā)策略存在致命缺陷。

Solanezumab – 禮來

在禮來宣布其備受關(guān)注的阿茲海默癥藥物solanezumab在zui后階段臨床試驗中并沒有達(dá)到藥物的首要目標(biāo)時，絕大多數(shù)的分析人士將之稱為幾乎注定的失敗。因此，當(dāng)這家制藥*拿數(shù)據(jù)分析表明藥物對早期患者有效來說事時，禮來實際上是在盡力避免輝瑞和強(qiáng)生所經(jīng)歷過的煎熬。

在阿茲海默病新藥研發(fā)上沒有*失敗就是一個勝利了。一些觀察者還是很希望有某家公司能夠在數(shù)年之內(nèi)向市場推出一個阿茲海默病新藥的。并且從solanezumab上得到了一個積極結(jié)果，那就是研究者們認(rèn)識到他們必須在大腦損傷形成之前就對這種疾病采取措施，這將他們的注意力轉(zhuǎn)向了高風(fēng)險人群或早期患。

撇開二次分析不談，這次代價昂貴的受挫再次證實，禮來在面對神經(jīng)科學(xué)項目中巨大的研發(fā)經(jīng)費(fèi)損失時已經(jīng)成了一個處變不驚的老手。似乎為了印證這一點，就在宣布solanezumab失敗后沒幾天，禮來又宣布終止pomaglumetad methionil（亦即mGlu2/3，一度被稱為LY2140023）在精神分裂癥上的第三階段試驗。數(shù)周之內(nèi)，禮來就撤銷了5項處在zui后階段的藥物。

Dalcetrapib – 羅氏

如何用一個詞來定義“失敗”？那就是Dalcetrapib。Dalcetrapib在讀音上與輝瑞在相同領(lǐng)域的一個慘重失敗藥物torcetrapib比較押韻，命運(yùn)也相似。Dalcetrapib研發(fā)的目的是增加人體內(nèi)的有益膽固醇，當(dāng)然也承載著數(shù)十億美元銷售的希望，而這些都成了泡影。好消息是至少它沒有使人喪命，看起來也沒有害處。壞消息就是它一點用處都沒有。

羅氏，這家有著傳統(tǒng)瑞士風(fēng)格的穩(wěn)重企業(yè)在談到管線項目時，就一副松開領(lǐng)帶、把這個藥物前景描繪的天花亂墜的形象。然后zui后卻什么都沒得到?，F(xiàn)在它已經(jīng)將臨床重點已經(jīng)轉(zhuǎn)向了PCSK9抑制劑，一種可能具有膽固醇平衡效果的新藥。然后分析人士已經(jīng)對此不感興趣了。

TC-5214 – 阿斯利康

沒有哪一家的III期臨床失敗排行榜會落下阿斯利康。

抗抑郁藥物以研發(fā)困難而著稱。研究者們通常會進(jìn)行一連串的III期試驗，希望能夠從中得到一兩項有利可圖的數(shù)據(jù)。阿斯利康便是如此，連同Targacept公司共進(jìn)行了四次試驗，次次失敗。

嚴(yán)重抑郁性障礙在研治療藥物TC-5214為Targacept公司研發(fā)的末期產(chǎn)品，在2009年，阿斯利康與Targacept達(dá)成協(xié)議，阿斯利康公司將獲得本品的研發(fā)及銷售推廣權(quán)，交易總價為12.4億美元。TC-5214的失敗導(dǎo)致CEO David Brennan辭職。

在TC-5214之前抗抑郁藥物研發(fā)已經(jīng)有了許多的失敗，TC-5214的失敗似乎嚴(yán)重打擊了研發(fā)抑郁癥新療法的積極性。

上海恒遠(yuǎn)生化試劑有限公司是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)，企業(yè)經(jīng)營進(jìn)出口生物試劑等，所經(jīng)營銷售的范圍也在日益的增長和擴(kuò)大。在常規(guī)試劑和中間體的基礎(chǔ)上也包括實驗儀器、消耗品、普通器材,分子生化試劑、進(jìn)口試劑，免疫試劑和細(xì)胞培養(yǎng)試劑等，在滿足試驗和生產(chǎn)的常規(guī)需求以外,逐漸過渡到應(yīng)用于廣大的研究機(jī)構(gòu)和嶄新課題.由單一的試劑供應(yīng)過渡到可以根據(jù)客戶需求,提供的定制加工和全線的產(chǎn)品推薦,選擇采購服務(wù)。 我們相信,在不懈的努力下,一定會把上海恒遠(yuǎn)建成集生產(chǎn)、研究開發(fā)和銷售于一體的國內(nèi)外的*企業(yè)。
Storage condition: Keep at 2-8 degrees C.
Manufacturer:R&D Systems, Inc.
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Summary
This product is for research use only. Do not administer it to human.
manufactured by R&D Sstems, Inc.（USA）.