在ELISA檢測標(biāo)本管中添加物質(zhì)，抗凝劑(如肝素，EDTA)、酶抑制劑(如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性)及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。排除試劑盒因素和操作因素，再有就是從標(biāo)本因素進(jìn)行分析，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾，從而確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。在這里，上海恒遠(yuǎn)生物提醒您注意避免：
   

1.標(biāo)本溶血，由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，ELISA試劑盒干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
   

2.標(biāo)本受細(xì)菌污染，因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。 

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