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ELISA試劑盒試驗中的過錯,該怎么完善?

更新時間:2019-06-26 點擊量:965

ELISA試劑盒操作過程多,新手操作不免會有過錯。而這些過錯許多是由細節(jié)不夠好形成的,削減過錯的辦法有許多,比方做試驗時少說話,避免唾液掉進酶標條中。當然,大家還要學會自己開掘問題,找出原因。
那么我們要怎樣完善ELISA試劑盒試驗中的過錯? 
1. 評價試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定與否,對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗,判定試劑符合要求后方可運用。
2. 操作前仔細閱讀說明書,嚴厲依照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當?shù)?,重復試驗斷定成立后才能改善,比方洗板次?shù)的把握等。
3. 加樣要、快速。加樣不,酶物的量不能斷定,直接影響顯色成果。別的,顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關,所以加樣應穩(wěn)重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗,如果加樣緩慢,便呈現(xiàn)差錯,并且試劑長期露出在外,特別室溫過高時,保存期會縮短乃至失效。
4. 查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經(jīng)驗。能熟練操作試驗儀器、器械,具有必定總結和分析問題的才能,對試驗中呈現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
5. 運用校對過的微量移液器,掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
6. 嚴厲把握顯色時刻,顯色時刻過短,參加停止液反響停止后,底物結合物的量過少,易呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色,不行報陽性,這可能是本底顯色的成果。
7. 洗刷*,洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。別的,洗刷液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳腐的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能呈現(xiàn)假陽性。
8. 嚴控反響時刻,反響時刻過長,酶失活;反響時刻過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合,物結構松散不結實,簡單洗掉,都可能形成假陰性。
 看完了我司ELISA試劑盒供給的完善辦法之后,是不是有了新的收成呢?終上述幾點,使我們在為客戶測定試劑時大大提高了成果的實在度,及其方便度。為顧客供給了方便,削減了試驗周期,讓試驗愈加實在牢靠!